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崗位職責(zé)：

負(fù)責(zé)藥代相關(guān)細(xì)胞、動(dòng)物吸收代謝模型培養(yǎng)及建立、具有行管動(dòng)物試驗(yàn)技能，并操作規(guī)范、熟練

熟練使用相關(guān)分析儀器包括HPLC\LC-MS-MS、酶標(biāo)儀等大型分析儀器，并能夠進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及作圖

負(fù)責(zé)主管交辦的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)所負(fù)責(zé)的研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制和進(jìn)度管理，確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案及SOPs進(jìn)行，有實(shí)驗(yàn)方案偏離進(jìn)行匯報(bào)并進(jìn)行修正。

負(fù)責(zé)及時(shí)跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，獨(dú)立的分析總結(jié)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，收集項(xiàng)目進(jìn)展情況及成果信息撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并能進(jìn)行會(huì)議匯報(bào)，接受中心QA對(duì)實(shí)驗(yàn)方案、試驗(yàn)過(guò)程、試驗(yàn)數(shù)據(jù)及報(bào)告的檢查；

負(fù)責(zé)文獻(xiàn)茶語(yǔ)并協(xié)助完成科研記錄、科研樣品的規(guī)范化管理 ，每年負(fù)責(zé)或參與項(xiàng)目不低于5項(xiàng)；并協(xié)助完成科研項(xiàng)目的資料整理、文檔準(zhǔn)備等工作

參加總院及部門(mén)專業(yè)及法規(guī)學(xué)習(xí)交流活動(dòng)

完成主管交辦的其它任務(wù)

任職要求：

本科

醫(yī)學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)、藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

2-5年以上制藥行業(yè)或CRO公司藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)研究

動(dòng)物試驗(yàn)上崗培訓(xùn)

英語(yǔ)熟練，能夠熟練操作電腦和使用常用的辦公軟件；具有良好的職業(yè)道德和保密意識(shí)，有責(zé)任心和敬業(yè)精神；較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力，良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)與合作精神；