廈門特寶生物工程股份有限公司2024屆校招招聘簡章

2公司簡介

廈門特寶生物工程股份有限公司是一家主要從事重組蛋白質(zhì)及其長效修飾藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)、科創(chuàng)板上市企業(yè)（股票代碼688278）。公司建有國家級企業(yè)博士后科研工作站和國家聯(lián)合地方工程研究中心，擁有一支專業(yè)的治療性重組蛋白質(zhì)及其長效修飾創(chuàng)新藥物研發(fā)創(chuàng)新團隊，并入選國家科技部“重點領(lǐng)域創(chuàng)新團隊”，“十一五”以來，該團隊共計承擔(dān)了9項“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項，已有5個產(chǎn)品上市，多個長效蛋白質(zhì)新藥處于臨床研究階段。其中，派格賓是全球首個y型40kd聚乙二醇干擾素α-2b注射液，用于病毒性肝炎的治療；特爾立、特爾津、特爾康及珮金，用于腫瘤及血液病治療領(lǐng)域。未來，特寶生物將持續(xù)保持高水平的科研投入，力爭發(fā)展成為中國領(lǐng)先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。

2在招職位

崗位一：研究工程師（廈門）

職責(zé)：

1、負責(zé)設(shè)計、執(zhí)行和分析生物醫(yī)藥研發(fā)項目中的實驗。

2、協(xié)助項目管理，確保項目按計劃進行。

3、解釋實驗結(jié)果并為科學(xué)決策提供支持。

4、探索新技術(shù)和方法，提高研究效率。

5、遵守實驗室安全和合規(guī)標準。

要求：

1、生物醫(yī)學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士或碩士學(xué)位。

2、一定的研究經(jīng)驗，行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、實驗室技能和實驗設(shè)計能力。

4、良好的團隊合作和溝通技巧。

5、對科學(xué)和行業(yè)趨勢的敏感度。

6、良好的英語溝通能力。

崗位二：研發(fā)管理助理（廈門）

崗位職責(zé)

1.日常行政管理的運作；

2.人員培訓(xùn)的組織和實施；

3.優(yōu)化實驗室管理程序并推動執(zhí)行；

4.協(xié)助進行物料管理；

5.檔案與資料管理；

6.部門內(nèi)外部溝通與協(xié)調(diào)。

任職資格

1.生物、醫(yī)學(xué)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，了解藥品研發(fā)過程；

2. 本科，cet4/cet6；

3. 有一定管理經(jīng)驗更佳。

崗位三：儀器設(shè)備專員（廈門）

崗位職責(zé)

1.參與制定儀器維護計劃，進行儀器保養(yǎng)與維修；

2.參與動力值班，處理突發(fā)事件。

任職資格

1.應(yīng)用電子、電子信息、機電一體化、電氣工程及其自動化、計算機應(yīng)用、軟件工程等相關(guān)專業(yè)；

2. 碩士及以上學(xué)歷。

崗位四：藥學(xué)研究專員（廈門）

工作職責(zé)

1.參與建立并實施產(chǎn)品研究部相關(guān)的研發(fā)管理體系；

2.參與或負責(zé)在研品種下列指定領(lǐng)域的藥學(xué)研究，制定研究計劃并組織實施，對研究結(jié)果進行分析總結(jié)；

3.參與實施上市品種的補充藥學(xué)研究；

4.跟蹤和了解國內(nèi)外同類技術(shù)發(fā)展趨勢，主持內(nèi)部技術(shù)論證會；

5.參與實驗室日常管理，制定實驗室管理文件，提出意見和建議。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷，生物工程、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉實驗室管理、檢驗流程、儀器操作等，根據(jù)需求能熟練操作；

3.了解國內(nèi)外gmp相關(guān)法規(guī)；掌握藥學(xué)研究相關(guān)的法規(guī)、指南等。

崗位五：分析測試助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.負責(zé)公司在研藥品的質(zhì)量研究和檢測，負責(zé)藥學(xué)質(zhì)量研究方案撰寫、組織實施、數(shù)據(jù)分析和總結(jié)；

2.負責(zé)工藝研究相關(guān)的檢測；結(jié)合研究方案，實施高效液相、電泳、分子生物學(xué)、細胞學(xué)活性等檢驗操作；

3.負責(zé)檢驗標準操作規(guī)程文件的起草；

4.負責(zé)藥品注冊相關(guān)研究資料（如穩(wěn)定性研究資料等）的撰寫；

5.參與實驗室管理；參與實驗室檢驗技術(shù)問題的探討和研究；

6.參與研發(fā)項目，組織或者配合相關(guān)部門開展相關(guān)工作；

任職資格

1.碩士及以上；藥學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)，有大型儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先；

2.熟悉國內(nèi)外藥品質(zhì)量研究相關(guān)法規(guī)指南、指導(dǎo)原則的要求；

3.具備較好的動手能力，喜歡實驗室檢測和數(shù)據(jù)分析工作；

4.較好的文字撰寫能力；

5.善于溝通，具備良好的團隊合作精神，較強的責(zé)任感。

崗位六：質(zhì)檢工程師（廈門）

工作職責(zé)

1.負責(zé)藥品檢驗方法的確認和驗證；

2.負責(zé)部門的技術(shù)改造、學(xué)科建設(shè)、實驗室建設(shè)和管理等；

3.負責(zé)藥品的穩(wěn)定性研究：撰寫穩(wěn)定性研究方案、組織實施、撰寫總結(jié)報告等；

4.負責(zé)部門數(shù)據(jù)管理工作：數(shù)據(jù)分析、趨勢分析等工作；

5.參與藥品的研發(fā)項目，組織/配合相關(guān)部門開展研究工作等。

任職資格

1.碩士及以上，藥學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.較好的書寫能力、文獻查閱能力；

3.較強的邏輯思維能力；

4.良好的團隊合作精神、責(zé)任心和敬業(yè)精神。

崗位七：檢驗員（qc）（廈門）

工作職責(zé)

1.原材料、中間體、原液、半成品、成品檢定及穩(wěn)定性考察；

2.空氣凈化系統(tǒng)的監(jiān)測及工藝用水系統(tǒng)監(jiān)測；

3.實驗室管理和儀器設(shè)備、計量器具的管理；

4.新產(chǎn)品的檢驗方法研究、建立和驗證等。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.生物、醫(yī)藥、化工等相關(guān)專業(yè)

崗位八：qa助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.主要負責(zé)質(zhì)量管理體系的構(gòu)建和持續(xù)改進；

2.承擔(dān)指定的質(zhì)量專項和合規(guī)許可申報管理等。

任職資格

1.本科及以上，藥學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.較好的書寫能力、文獻查閱能力；

3.較強的邏輯思維能力；

4.良好的團隊合作精神、責(zé)任心和敬業(yè)精神。

崗位九：質(zhì)量研究助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.負責(zé)藥品檢驗方法的開發(fā)、驗證；

2.負責(zé)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和表征研究的方案設(shè)計、實施；

3.負責(zé)藥品質(zhì)量研究的部分藥學(xué)研究（含質(zhì)量標準研究、處方設(shè)計和優(yōu)化、穩(wěn)定性研究等）方案撰寫、實施、總結(jié)；

4.負責(zé)跟蹤國內(nèi)外同類技術(shù)發(fā)展趨勢，收集、整理相關(guān)藥學(xué)研究指南和指導(dǎo)原則，組織相關(guān)內(nèi)容的學(xué)習(xí)和討論；

5.負責(zé)實驗室檢驗技術(shù)學(xué)習(xí)和問題解決，包括儀器分析、分子生化、生物學(xué)活性、理化分析等領(lǐng)域；

6.負責(zé)驗證技術(shù)研究，熟悉工藝流程和國內(nèi)外驗證法規(guī)、指南，指導(dǎo)技術(shù)員開展驗證工作；

7.參與藥品研發(fā)項目，組織或者配合相關(guān)部門開展相關(guān)工作。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先；

2.具備醫(yī)學(xué)相關(guān)知識，有醫(yī)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；

3.熟悉國內(nèi)外藥品質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)、指南要求。

崗位十：驗證專員（廈門）

工作職責(zé)

1.協(xié)助組織與協(xié)調(diào)gmp相關(guān)驗證工作;

2.執(zhí)行協(xié)調(diào)上市產(chǎn)品的再驗證；

3.執(zhí)行驗證設(shè)備和器材管理；

4.參與驗證技術(shù)的開發(fā)和轉(zhuǎn)移，為驗證項目實施提供可行性及合理性；

5.參與在研品種從研發(fā)向商業(yè)化階段技術(shù)轉(zhuǎn)移的驗證工藝。

任職資格

1.本科學(xué)歷；

2.生物、制藥、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

崗位十一：制劑工藝助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白無菌制劑分裝、凍干等生產(chǎn)，確保符合gmp要求；

2.制劑工藝和設(shè)備設(shè)施驗證，撰寫相關(guān)報告；

3.制劑生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備日常維護與保養(yǎng)。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.制藥、藥劑、生物類相關(guān)專業(yè)。

崗位十二：純化工藝專員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白類純化工藝優(yōu)化、放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移；

2.純化工藝驗證并撰寫相關(guān)工藝注冊和技術(shù)轉(zhuǎn)移資料；

3.根據(jù)gmp規(guī)范設(shè)計優(yōu)化相關(guān)的流程、廠房設(shè)施和設(shè)備。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷，專業(yè)包括生命科學(xué)或生物工程相關(guān)專業(yè)。

崗位十三：純化技術(shù)員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白純化生產(chǎn)，確保符合gmp要求；

2.純化工藝和設(shè)備設(shè)施驗證，撰寫相關(guān)報告；

3.純化生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備維護保養(yǎng)。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.生物、化學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)。

崗位十四：發(fā)酵工藝專員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白類發(fā)酵/細胞培養(yǎng)及捕獲工藝優(yōu)化、放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移；

2.發(fā)酵工藝驗證并撰寫相關(guān)工藝注冊和技術(shù)轉(zhuǎn)移資料；

3.根據(jù)gmp規(guī)范設(shè)計優(yōu)化相關(guān)的流程、廠房設(shè)施和設(shè)備。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷；

2.發(fā)酵工程、生物化工、生物制藥工程、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、微生物學(xué)、細胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

崗位十五：發(fā)酵技術(shù)員（廈門）

工作職責(zé)

1.發(fā)酵/細胞培養(yǎng)及捕獲生產(chǎn)，確保符合gmp要求；

2.發(fā)酵工藝和設(shè)備設(shè)施驗證，撰寫相關(guān)報告；

3.發(fā)酵生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備維護保養(yǎng)。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.生物、化學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)。

崗位十六：國際商務(wù)管理助理（廈門）

崗位職責(zé)

一、市場開發(fā)與管理工作執(zhí)行

1.協(xié)助聯(lián)系指定的國外客戶，確保合作的順利開展;

2.協(xié)助搜集整理同行情況、同類產(chǎn)品信息等市場信息，提交市場報告;

3.協(xié)助客戶信用調(diào)查，確保合作客戶資質(zhì)符合公司要求;

4.協(xié)助設(shè)計并更新相關(guān)的宣傳或推廣資料，不斷提升企業(yè)和產(chǎn)品形象;

5.協(xié)助技術(shù)資料的更新、整理、翻譯，確保資料的實時性及適用性。

二、涉外事務(wù)辦理

1.協(xié)助辦理出國簽證、預(yù)定酒店、機票等，確保服務(wù)提供的及時性;

2.參與接待來訪客戶，確保接待工作順利開展;

3.協(xié)助處理出口信用保險、信保通，確保各項工作目標達成;

4.協(xié)助辦理各項資金或補貼申請，維護企業(yè)的應(yīng)有權(quán)益。

三、部門內(nèi)外部管理與協(xié)調(diào)

1.參與部門管理制度及流程的建設(shè)，確保部門高效的運作；

2.參與部門組織的各項活動（培訓(xùn)等），不斷提升自我能力和素質(zhì)。

3.參與公司知識產(chǎn)權(quán)體系的建立，按程序執(zhí)行，確保知識產(chǎn)權(quán)體系順利運行。

4.負責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項工作。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.國際貿(mào)易、物流、商務(wù)英語等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

崗位十七：pv運營專員（廈門）

崗位職責(zé)

一、收集、評估、報告臨床試驗中發(fā)生的有關(guān)藥品警戒安全的資料

1.按照cfda的法規(guī)，在規(guī)定的時間內(nèi)將sae報告有關(guān)藥物管理當局；

2.按照pv sops/wps在規(guī)定的時間內(nèi)將sae和ae報告給公司委托方pv部門；

3.記錄、保存臨床試驗中發(fā)生的sae和ae相關(guān)資料；

二、按時完成并提交委托方要求的藥品安全年報（annual safety report）及prs(protocol registration system)方案的注冊和更新；

三、準備并提交pv月報（包括文獻檢索、安全事件發(fā)生報告等）

四、實施pv業(yè)務(wù)相關(guān)培訓(xùn)：

1.定期對新入司的和涉及pv工作的人員進行藥品警戒培訓(xùn)；

2.保存培訓(xùn)記錄（培訓(xùn)人員包括臨床試驗研究者、ctm、senior cra、cra/cro-cra等）；五、參與臨床試驗方案的設(shè)計、討論及與委托方合作時pv協(xié)議的起草或?qū)徍耍?/span>

六、協(xié)助完成pv sops/wps的起草、修訂和培訓(xùn)，保存更新記錄并按照pv sops/wps完成相關(guān)業(yè)務(wù)、配合藥品監(jiān)督管理當局的視察和公司內(nèi)外部稽查。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)學(xué)科；

2.具有良好的語言表達能力和溝通能力；

崗位十八：產(chǎn)品安全醫(yī)生（廈門）

崗位職責(zé)

1.個例安全性報告的醫(yī)學(xué)評價；

2.注冊臨床研究和其他研究項目ae/sae/susar醫(yī)學(xué)審評；進行產(chǎn)品安全性知識培訓(xùn)；

3.安全性信號醫(yī)學(xué)評價和風(fēng)險控制決策和實施組織;

4.指導(dǎo)和參與年度匯總報告/dsur/psur/rmp等撰寫,并進行審閱;

5.參與體系文件的撰寫和維護；

6.參與部門組織建設(shè)。

任職資格

1.教育和專業(yè)要求：臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

2.工作經(jīng)驗及年限：有藥物臨床研究和藥物警戒工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3.了解臨床試驗和藥物警戒有關(guān)法規(guī)和技術(shù)標準；

4.優(yōu)秀的計劃、組織和解決問題的能力；

5.有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和解決問題的能力，能與同事、客戶建立并維護良好工作關(guān)系。

崗位十九：生物統(tǒng)計師（廈門）

崗位職責(zé)

1.負責(zé)方案中統(tǒng)計學(xué)支持，不限于試驗設(shè)計、樣本量及檢驗效能計算、隨機化與盲法、比較方法、假設(shè)檢驗、指標衍生規(guī)則等；

2.負責(zé)統(tǒng)計分析計劃的編制及統(tǒng)計分析建模；

3.負責(zé)項目的數(shù)據(jù)審核，參與數(shù)據(jù)審核會議；

4.負責(zé)acrf的編制,協(xié)助程序員sdtm及adam的文檔審核驗證等工作；

5.統(tǒng)計分析結(jié)果（tfl等）的質(zhì)控，撰寫統(tǒng)計分析報告；

6.負責(zé)項目統(tǒng)計分析文檔的管理和遞交，并符合監(jiān)管要求；

7.負責(zé)其他部門及外部的統(tǒng)計支持工作；

8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格

1.博士學(xué)歷，統(tǒng)計學(xué)、流行病學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.具有腫瘤治療藥物臨床試驗統(tǒng)計分析經(jīng)驗，熟悉并熟練應(yīng)用cdisc標準，豐富的sas軟件sdtm、adam編程經(jīng)驗；

3.熟悉貝葉斯相關(guān)臨床試驗相關(guān)的統(tǒng)計學(xué)理論，可以熟練進行適應(yīng)性設(shè)計及分析；

4.熟悉國內(nèi)外臨床試驗相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則，生物統(tǒng)計相關(guān)法律法規(guī)；

5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、分析和解決問題能力；

6.具有較強的學(xué)習(xí)能力、抗壓和執(zhí)行能力；

7.具有較強的團隊合作精神，優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和敬業(yè)精神。

崗位二十：定量藥理學(xué)經(jīng)理（廈門）

工作職責(zé)：

1.主動提供醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)導(dǎo)力，提高臨床試驗質(zhì)量。審核/撰寫提交給nmpa的文件，包括但不限于：臨床立項評估報告、方案、csr、ctd文件和項目團隊要求的其他文件。

2.對臨床試驗提供科學(xué)和醫(yī)學(xué)方面指導(dǎo)。

3.準備研究項目醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃。

4.為臨床試驗團隊提供項目相關(guān)醫(yī)學(xué)培訓(xùn)。

5.指導(dǎo)dm 團隊的醫(yī)學(xué)編碼工作，并對不良事件、醫(yī)療史、伴隨用藥等醫(yī)學(xué)編碼的結(jié)果進行審核。

6.負責(zé)對自發(fā)報告和臨床試驗的報告中的嚴重不良事件及非嚴重不良事件進行醫(yī)學(xué)審核，并且對上市后監(jiān)督過程中支持客戶進行藥物安全活動的醫(yī)學(xué)文獻進行醫(yī)學(xué)審核。

7.指定案例的醫(yī)學(xué)審核，包括：審核敘述，編碼（例如meddra），準確性評估（嚴重性，預(yù)期性，已知性，關(guān)聯(lián)性）不良事件（嚴重和非嚴重）和不良藥物反應(yīng)（嚴重和非嚴重）。撰寫醫(yī)學(xué)疑問和類似事件分析，提供個別案例的因果關(guān)系評估和企業(yè)意見。

8.參與研究項目相關(guān)會議，給予醫(yī)學(xué)建議

任職資格

1.臨床、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士以上學(xué)歷；

2.熟悉臨床試驗流程及國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)；

3.具有扎實的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識，熟練的文獻查閱、整理、分析能力。

崗位二十一：定量藥理學(xué)專員（不限）

工作職責(zé)：

1.在項目團隊內(nèi)定期溝通項目相關(guān)問題。

2.主持臨床評估策略的討論。

3.進行文獻搜索、篩選、總結(jié)和分析。

4.起草提交給nmpa的文件，包括但不限于：臨床立項評估報告、方案、csr、ctd文件和項目團隊要求的其他文件。

5.根據(jù)sop/wi和時間表協(xié)調(diào)項目團隊審查和文件交付，包括分發(fā)草稿、合并修訂、翻譯和校對，以及完成所需文件的簽署程序。

任職資格

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其他相關(guān)科學(xué)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，有醫(yī)學(xué)撰寫經(jīng)驗優(yōu)先。

2.具備良好的學(xué)習(xí)及英文文獻閱讀能力，可以熟練的查閱、整理、分析整理文獻。

3.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力、分析和解決問題能力；

4.能夠快速適應(yīng)項目管理中的新情況。

5.流利的中文口頭和書面表達能力，出色的表達能力。

崗位二十二：機械工程師（廈門）

工作職責(zé)：

1.制定公用設(shè)施、設(shè)備維護方案，經(jīng)批準后指導(dǎo)、檢查實施情況;

2.編制公用設(shè)備選型方案，收集設(shè)備相關(guān)資料，為設(shè)備采購、安裝、調(diào)試提供依據(jù)；

1.設(shè)備部件設(shè)計與加工：測繪設(shè)備零部件，繪制加工圖；指導(dǎo)加工過程，檢查加工質(zhì)量；

2.參與部門管理制度及流程的建設(shè)，確保部門高效的運作。

任職資格：

1.本科以上學(xué)歷，暖通，建筑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2.熟練掌握機械原理、機械加工、機械安裝、焊接工藝、電器原理、機械制圖；

3.熟知機械設(shè)備安裝規(guī)范和驗收要求。

崗位二十三：電氣工程師（廈門）

崗位職責(zé)：

1.制定電力設(shè)施維護方案，經(jīng)批準后指導(dǎo)、檢查實施情況；

2.參與高壓設(shè)備年檢，并完成相應(yīng)的工作任務(wù)；

3.檢查高低壓配電運行狀況，及時處理異常；

4.檢查電氣設(shè)備、線路維修進度及質(zhì)量，及時交付使用；

5.設(shè)計新增電力設(shè)備、線路，繪制電氣原理圖，檢查設(shè)備質(zhì)量，指導(dǎo)、檢查安裝進度及質(zhì)量，及時交付使用；

6.參與部門管理制度及流程的建設(shè)，確保部門高效的運作。

任職資格

1.本科以上學(xué)歷，自動化或信息工程類相關(guān)專業(yè)；

2.相關(guān)專業(yè)包括電氣自動化、工業(yè)自動控制、軟件工程、計算機科學(xué)、通信工程等。

2員工福利

1.工作時間：總部5天8小時，8：00-12：00,13：00-17：00；駐外不定時工作制。

2.法定福利：七險一金、帶薪年休假、婚假、喪假、工傷、陪產(chǎn)假、加班費、高溫津貼等。

3.企業(yè)福利：應(yīng)屆畢業(yè)生享有人才公寓免費一年住宿或住房補貼、團體意外險、工作餐、通勤車、年度健康體檢、戶口遷入、生日禮物、節(jié)日禮金、購房免息貸款、抗病救災(zāi)基金、部門活動經(jīng)費、各種豐富的文體活動等。

政策福利：符合條件，可享受青年人才公寓、租房補貼（4.8w—18w）、購房補貼（45w-1000w）、三高企業(yè)人才保障性商品房（市場價格*45%）、高層次人才福利房（市場價格*45%）、生活補貼（重點本科3萬，碩士5萬，博士8萬，其他高校應(yīng)屆本科1萬元）、新就業(yè)大學(xué)生5年內(nèi)5折租房或補貼。

4.薪酬區(qū)間：正式錄用:本科：5k-10k；碩士：7k-15k；博士：10k-30k（應(yīng)屆畢業(yè)生）。定期重新定崗定薪，為能力和結(jié)果付酬。

5.校招流程：

投遞簡歷→線上測評（二個工作日內(nèi)）→線上/線下面試（五個工作日內(nèi)）→發(fā)放offer（三個工作日內(nèi)）

6.投遞通道：

7.微官網(wǎng)通道：掃描進入校園招聘，快速投遞簡歷，與我們一起點燃職業(yè)精彩

2聯(lián)系方式

地址：廈門海滄新陽工業(yè)區(qū)翁角路330號

網(wǎng)址：www.amoytop.com

電話: 059****132

招聘附件:職位(1): 2024屆招聘簡章包含所有崗位