齊魯制藥（海南）有限公司

公司簡(jiǎn)介：齊魯制藥（海南）有限公司創(chuàng)建于2005年，占地近14萬(wàn)平方米，累計(jì)投資近13億元，員工1200余人。是齊魯制藥集團(tuán)在海南打造的“出口制劑生產(chǎn)基地”，海南省政府“大企業(yè)進(jìn)入·大項(xiàng)目帶動(dòng)”重點(diǎn)招商引資企業(yè)。致力于心腦血管類、抗腫瘤類、小分子靶向藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，持續(xù)不斷為社會(huì)提供臨床急需、安全優(yōu)質(zhì)的藥物，依托嚴(yán)苛的質(zhì)量管理系統(tǒng)，已經(jīng)構(gòu)建了具備國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的先進(jìn)制造能力。

招聘職位

一、制藥相關(guān)崗位（20人）5-7k

崗位介紹：

制藥相關(guān)崗位：生產(chǎn)工藝員、驗(yàn)證員、設(shè)備員、質(zhì)量qa、qc、藥物警戒、注冊(cè)分析、制劑工藝研究等

任職要求：

1、學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷

2、專業(yè)：藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、機(jī)械自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)

3、能接受一線輪崗安排

二、研發(fā)制劑（5人）8-10k

崗位介紹：

1、負(fù)責(zé)仿制藥藥物項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃制定、項(xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目申報(bào)等工作，獨(dú)立完成或在知道下完成仿制藥藥物的制劑學(xué)開(kāi)發(fā)工作；

2、負(fù)責(zé)或參與仿制藥藥物處方前研究；

3、根據(jù)ich、fda、emea、cfda、等對(duì)國(guó)內(nèi)外小分子藥制劑開(kāi)發(fā)相關(guān)法規(guī)，起草或?qū)徍酥苿╅_(kāi)發(fā)工作的管理制度及相關(guān)sop；

4、負(fù)責(zé)面向fda、emea，以及cfda的制劑研發(fā)的實(shí)驗(yàn)實(shí)施工作，以中英文記錄原始資料和起草制劑開(kāi)發(fā)相關(guān)申報(bào)材料；

5 、審核項(xiàng)目完成的相關(guān)研究結(jié)果，包括但不限于產(chǎn)品注冊(cè)資料、原始數(shù)據(jù)、圖譜等；

6、配合ra完成產(chǎn)品注冊(cè)所涉及技術(shù)、法規(guī)符合性確認(rèn)工作。

任職要求：

1、學(xué)歷，碩士以上，有海外工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，博士學(xué)歷優(yōu)先；

2、專業(yè)：藥劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè) 具有較強(qiáng)的藥學(xué)基礎(chǔ)和較為豐富的藥物制劑學(xué)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)的要求與法規(guī)；

3、能夠在有限的時(shí)間內(nèi)高效的查詢、把握具有前沿性的，與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、申報(bào)過(guò)程相關(guān)的大量英文文獻(xiàn)；

4、具有較強(qiáng)的英文起草能力，能以中英文起草和審核研發(fā)報(bào)告； 對(duì)工業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備和分析工作均由很好的了解

三、研發(fā)分析（5人）8-10k

崗位介紹：

1、參與藥物研發(fā)試驗(yàn)的過(guò)程，負(fù)責(zé)分析項(xiàng)目的日常操作工作；

2、使用高相液相、氣相等常用分析儀器獨(dú)立進(jìn)行藥物的實(shí)驗(yàn)分析；

3、記錄、統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，符合sop要求；

4、進(jìn)行基本的儀器及實(shí)驗(yàn)室維護(hù)；

任職資格：

1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、具有1-2年以上藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)，能熟練進(jìn)行常規(guī)的理化檢驗(yàn)；

3、熟練掌握各種檢驗(yàn)技能，包括色譜(高效液相色譜、氣相色譜)、分光光度儀、溶出儀等；

4、能參與完成新藥研發(fā)過(guò)程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草和建立；

四、注冊(cè)分析（2人）8-10k

崗位介紹：

1、負(fù)責(zé)做好各項(xiàng)檢驗(yàn)工作的開(kāi)展，藥品研發(fā)項(xiàng)目穩(wěn)定性、分析方法驗(yàn)證及相關(guān)實(shí)驗(yàn)、穩(wěn)定性考察

2、負(fù)責(zé)注冊(cè)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、清洗驗(yàn)證等

任職資格：

1、碩士學(xué)歷

2、藥學(xué)、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)

3、有一定分析驗(yàn)證技術(shù)研究經(jīng)驗(yàn)，有方法開(kāi)發(fā)基礎(chǔ)

五、國(guó)際注冊(cè)（2人）8-10k

崗位介紹：

1、收集、整理、歸檔各注冊(cè)文件和技術(shù)資料

2、跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)展、產(chǎn)品注冊(cè)后文件的不定期補(bǔ)充申報(bào)

3、參與協(xié)助官方和客戶現(xiàn)場(chǎng)核查、動(dòng)態(tài)核查等

4、國(guó)際貿(mào)易合作項(xiàng)目的立項(xiàng)跟進(jìn)

任職資格：

1、碩士學(xué)歷

2、藥學(xué)英語(yǔ)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

3、有一定藥學(xué)英語(yǔ)基礎(chǔ)，能接受一線輪崗安排

六、國(guó)際貿(mào)易（2人）8-10k

崗位介紹：

1、負(fù)責(zé)外貿(mào)訂單和產(chǎn)品生產(chǎn)安排的跟進(jìn)以及日常業(yè)務(wù)的溝通

2、負(fù)責(zé)出口產(chǎn)品的單證制定、審核和報(bào)關(guān)，物流協(xié)調(diào)跟蹤，發(fā)貨及辦理相關(guān)出口手續(xù)

3、負(fù)責(zé)進(jìn)口物料、設(shè)備等物件的單證審核和報(bào)關(guān)，物流協(xié)調(diào)跟蹤，接貨及辦理相關(guān)進(jìn)口手續(xù)

4、負(fù)責(zé)維護(hù)國(guó)外客戶關(guān)系，作好日常溝通和服務(wù)跟蹤

5、做好跨部門間的協(xié)同工作，按時(shí)完成上級(jí)交辦的其他工作

任職資格：

1、碩士學(xué)歷

2、藥學(xué)英語(yǔ)、國(guó)際貿(mào)易相關(guān)專業(yè)

3、溝通能力強(qiáng)，能接受一線輪崗安排

聯(lián)系方式

聯(lián)系人：周先生 電話：089****673

email: changhua.zhou@qilu-pharma.com

單位地址：?？谑行阌^(qū)南海大道273號(hào)-a