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職位描述：

1、負(fù)責(zé)公司一、二類新產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)文件撰寫 2、協(xié)助上級(jí)完成產(chǎn)品相關(guān)信息整理、追蹤注冊(cè)流程 3、與市、區(qū)級(jí)藥監(jiān)部門保持溝通，完成產(chǎn)品注冊(cè) 4、協(xié)助質(zhì)量部門建立產(chǎn)品體系，完成體系認(rèn)證，并保證體系在公司內(nèi)部正常運(yùn)行。 任職要求 生物學(xué)及檢驗(yàn)學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

職位描述：

崗位職責(zé)： 1. 按時(shí)完成項(xiàng)目的數(shù)據(jù)分析工作； 2.對(duì)于技術(shù)支持提出的問題及時(shí)進(jìn)行有效反饋和跟進(jìn)； 3. 協(xié)助技術(shù)支持進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)工作； 4. 有生物信息技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，至少掌握一門編程語言（MATLAB、R、perl、python）的使用，熟悉Linux系統(tǒng)尤佳。 任職要求： 1、 生物信息學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)、數(shù)學(xué)或計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷 ； 2、有較強(qiáng)的編程能力， 熟悉使用業(yè)內(nèi)常用的語言，Python，MATLAB、R等； 3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，良好的溝通與表達(dá)能力，能承受工作壓力，具有團(tuán)隊(duì)合作精神； 4、歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生申請(qǐng)，有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

職位描述：

職責(zé)描述： 1.按照SOP完成細(xì)胞培養(yǎng)、傳代、凍存、送檢等相關(guān)工作 2.按照SOP根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)完成基本細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 任職要求： 生命科學(xué)、生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、動(dòng)物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科/碩士/博士畢業(yè)生（應(yīng)屆往屆畢業(yè)生皆可,往屆視工作經(jīng)驗(yàn),待遇可上?。?。 招聘人數(shù)：10人

職位描述：

負(fù)責(zé)公司相關(guān)儀器、設(shè)備產(chǎn)品的售后技術(shù)支持工作，包括儀器維修、安裝、培訓(xùn)等工作，提高客戶滿意度。
崗位職責(zé)：
1.設(shè)備安裝：按照公司規(guī)定的安裝流程及時(shí)上門安裝；
2.設(shè)備維修：根據(jù)公司的維修流程及時(shí)給客戶進(jìn)行儀器的維修；
3.PM服務(wù)、維保服務(wù)及服務(wù)報(bào)價(jià)內(nèi)容的整理；
4.協(xié)助公司開發(fā)新客戶和維護(hù)客戶關(guān)系。
任職要求：
1.大專以上學(xué)歷、機(jī)電一體化相關(guān)專業(yè)，要求對(duì)機(jī)械及電子方面有維修有實(shí)際的動(dòng)手能力；
2.3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)線設(shè)備維護(hù)或科研儀器維修工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3.英語良好;能熟練閱讀英文操作手冊(cè)及維修手冊(cè)；能夠讀寫日常的英文郵件。

職位描述：

【工作內(nèi)容】
1.負(fù)責(zé)公司ISO14001環(huán)境管理體系及ISO45001職業(yè)健康安全管理體系的建立、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn)，確保體系有效運(yùn)行；
2. 主導(dǎo)體系文件的編寫、更新與維護(hù)，確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)要求；
3.組織并協(xié)調(diào)內(nèi)外部審核工作，推動(dòng)公司順利通過認(rèn)證及復(fù)審；
4.協(xié)助部門開展EHS相關(guān)培訓(xùn)與宣導(dǎo)，提升員工安全環(huán)保意識(shí)和合規(guī)操作能力；
5.配合公司其他部門，落實(shí)EHS管理要求，保障生產(chǎn)運(yùn)營安全與環(huán)保合規(guī)。
6.組織開展安全培訓(xùn)、隱患排查及應(yīng)急演練，提升員工安全意識(shí)和應(yīng)對(duì)能力；
7.協(xié)助完成環(huán)保、消防、職業(yè)衛(wèi)生等各類合規(guī)性檢查及整改工作；
8.組織開展安全培訓(xùn)、隱患排查及應(yīng)急演練，提升員工安全意識(shí)和應(yīng)對(duì)能力；

【任職要求】
1.大專及以上學(xué)歷，環(huán)境工程、安全工程、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)；
2.具備3年以上EHS管理經(jīng)驗(yàn)，有生物制藥行業(yè)背景者優(yōu)先；
3. 熟悉ISO14001和ISO45001體系運(yùn)作流程，精通體系文件編寫與管理；
4.熟悉EHS管理體系及相關(guān)法律法規(guī)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力；
5.持有注冊(cè)安全工程師或相關(guān)資質(zhì)證書者優(yōu)先考慮。
6. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、責(zé)任心及抗壓能力。

上班時(shí)間：8:30-17:00（雙休）
發(fā)薪日:10日
上班地址：上海市松江區(qū)葉榭鎮(zhèn)葉合路59弄
入職繳納五險(xiǎn)一金 補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn) 免費(fèi)班車 績效獎(jiǎng)金 定期體檢 員工旅游 雙通道晉升 福利完善 環(huán)境舒適
班車地點(diǎn):1號(hào)線蓮花路，13號(hào)線真北路，9號(hào)線松江新城，松江體育中心，金山石化

職位描述：

1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品以及新工藝的研究與開發(fā)，工藝、標(biāo)準(zhǔn)文件的制定或修訂； 2.蜂產(chǎn)品以及休閑食品的基礎(chǔ)性研究； 3.食品生產(chǎn)工藝的基礎(chǔ)性研究； 4.參與食品安全相關(guān)法律法規(guī)的研究； 5.參與相關(guān)的專利策劃與編寫工作

職位描述：

崗位職責(zé)：

1?、負(fù)責(zé)細(xì)胞的復(fù)蘇，培養(yǎng)，凍存工作；

2?、負(fù)責(zé)CHO細(xì)胞培養(yǎng)工藝的建立及優(yōu)化（搖瓶、反應(yīng)器細(xì)胞培養(yǎng)）；

3?、負(fù)責(zé)為下游研發(fā)提供相關(guān)樣品；

4?、建立和完善細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)文件，SOP及驗(yàn)證方案撰寫。

任職條件：

1、本科及以上學(xué)歷、細(xì)胞生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)

2、工作經(jīng)驗(yàn)：3年及以上；

3、具有哺乳動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)、生物反應(yīng)器操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

4、了解各項(xiàng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)技術(shù)，熟練細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)儀器使用和維護(hù)，思路清晰，善于思考，可獨(dú)立設(shè)計(jì)并分析實(shí)驗(yàn)；

5、?責(zé)任心強(qiáng)，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，具有團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

職位描述：

主要從事新型酶制劑的開發(fā)及其工業(yè)應(yīng)用研究。具體工作涉及到： 1. 基因的克隆及其表達(dá)，蛋白質(zhì)的生化表征及在食品、保健品、醫(yī)藥、飼料等行業(yè)的應(yīng)用研究。 2. 應(yīng)用生物酶法生產(chǎn)低聚糖等生理活性物質(zhì)。 3. 進(jìn)行酶發(fā)酵生產(chǎn)工藝的實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化和工業(yè)化中試試驗(yàn)。 任職職格： 1. 要求分子生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、發(fā)酵工程或生物技術(shù)等專業(yè)本科以上畢業(yè)，有無工作經(jīng)驗(yàn)均可。 2. 專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力強(qiáng)。 3. 特別熱愛研發(fā)工作，有較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 職能類別：生物工程/生物制藥動(dòng)物營養(yǎng)/飼料研發(fā)

職位描述：

崗位職責(zé) 1、哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)； 2、RNA提取、轉(zhuǎn)錄、定量PCR； 3、蛋白質(zhì)提取、電泳、western雜交； 4、細(xì)胞房日常管理 任職要求： 1、本科學(xué)歷，男女不限； 2、具備從事細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等涉及細(xì)胞培養(yǎng)、RNA和蛋白實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)。 工作地點(diǎn)：上海東華大學(xué)松江校區(qū)生物所 招聘人數(shù)：1人

職位描述：

1. 協(xié)助研發(fā)工程師，完成對(duì)新產(chǎn)品開發(fā)的計(jì)劃制定和跟蹤； 2. 協(xié)助相關(guān)新產(chǎn)品研發(fā)試樣、生產(chǎn)試樣和正式生產(chǎn)； 3. 協(xié)助相關(guān)產(chǎn)品修改方案的跟蹤和記錄； 4. 協(xié)助完成關(guān)于產(chǎn)品規(guī)格書； 5. 完成研發(fā)部數(shù)據(jù)文件的有效管理； 6. 日常部門工作的完成；

職位描述：

工作職責(zé)：

● 在公司政策和程序指引下傳達(dá)醫(yī)學(xué)信息,以合法合規(guī)方式達(dá)成公司指標(biāo)；
● 及時(shí)提供市場信息并做出適當(dāng)建議；
● 申請(qǐng)和報(bào)銷 PIM、院內(nèi)會(huì)和MICS區(qū)域內(nèi)的院間會(huì)；
● 與客戶建立良好關(guān)系，保持公司形象；
● 能夠就合規(guī)要求嚴(yán)于律己，嚴(yán)格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準(zhǔn)則以及相關(guān)法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓(xùn)；嚴(yán)守誠信，保持真實(shí)透明，如實(shí)準(zhǔn)確報(bào)銷真實(shí)發(fā)生且符合公司政策的費(fèi)用；如對(duì)工作中遇有合規(guī)疑問主動(dòng)向經(jīng)理、衛(wèi)星團(tuán)隊(duì)/法務(wù)/內(nèi)控/合規(guī)團(tuán)隊(duì)咨詢。

任職條件：

● 認(rèn)可公司價(jià)值觀，為人誠實(shí)正直；
● 具有良好的溝通能力和強(qiáng)烈的學(xué)習(xí)愿望；
● 工作積極，樂觀向上，善于自我激勵(lì)和承受壓力；
● 大?；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
● 熟練使用MS Office，英語良好。
● 內(nèi)部候選人申請(qǐng)崗位空缺還須確保本人在前12個(gè)月內(nèi)在輝瑞工作期間無合規(guī)警告以上處分記錄并需對(duì)過往接受的任何等級(jí)的合規(guī)處分記錄進(jìn)行如實(shí)披露，以及沒有正在被調(diào)查中 。

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

Sales

職位描述：

Why KOL/ HCP/ Patients Need You

Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.

What You Will Achieve

Maximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.

How You Will Achieve It

Lead medical to medical communication

• Lead and develop regional level medical strategy in the designed therapeutic area
• KOL mapping in responsible region and conduct regular medical communication face to face and virtually.
• Organize regional level medical to medical meeting and activities with KOLs to deliver cutting edge medical information of defined therapeutic area and assigned products
• Conduct medical educational meeting to introduce new concept to help doctors to improve patients’ outcome and advance their research capability
• Speak at medical communication meeting at national and regional level.
• Provide timely feedback of KOL’s comments and insights to supervisors and relevant medical advisors
• Respond medical inquiries as needed.
• Establish good academic relationship with regional academic origination at defined therapeutic area.
• Cooperate and align with medical advisors to engage KOLs

Medical input to product medical and brand plan

• Collect, analyze, and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development
• Work with (Senior) medical advisor and local marketing manager proactively to assist product strategy implementation

Implementation clinical research

• Support Pfizer sponsored Non interventional study at regional level.
• Support Non-Pfizer sponsored investigator-initiated product-related clinical research at regional level.
• Discuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s ISR based on ISR strategies
• Facilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and ISR researcher; and follow up ISR on its progress according to timeline

Implementation medical program and activities

• Develop KOL engagement related conference or program plan based on regional level medical strategy
• Implement conference or program according to timeline and with good quality.

Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge

• Organize face to face meeting or online meeting to cascade medical information to improve sale team’s medical ability
• Provide customized response for common medical queries in the field for assigned products.
• Present at POA and regional sales meetings for medical information

Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses

• Collaborate with commercial account SME, for medical solutions to HCP, via the internal strategic alignment
• Provide RWE related consultation and cooperation to HCP, with Medical RWE expert’s support
• Set up and facilitate Pre-launch medical work in the field, with Medical Pre-launch team’s guidance
• Facilitate the related work to ensure Patient centricity, with Medical Patient Engagement’s guidance

Ensure company’s medical compliance

• Implement medical programs and activities within medical compliance
• Communicate medical information with compliance
• Ensure timely SOP learning, and daily practice compliant with SOPs.
• Ensure collaboration with commercial colleagues within medical compliance

QualificationsMust-Have

• Technical
• Therapeutic area knowledge: background with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic area
• Language: Proficiency in oral and written English
• Software: Good at Microsoft Office software
• Strong business acumen
• Cross functional leadership skill
• Strong communication and influencing skill
• Managerial
• Sustain Focus on Performance
• Create an Inclusive Environment
• Encourage Open Discussion and Debate
• Manage Change
• Develop People
• Align Across Pfizer
• Education
• Medical or Biopharmaceutical related Background, Public health related background for vaccine, Master Degree or above, Ph D or MD in the defined therapeutic area is preferred.

Nice-to-Have

• About 2 years clinical practice or medical affairs experience in other multinational pharmaceutical companies
• Good medical knowledge in the defined therapeutic area
• Good understanding about pharmaceutical business
• Abundant clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

職位描述：

職位描述： 1、負(fù)責(zé)操作實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)； 2、負(fù)責(zé)操作高通量測序各類文庫構(gòu)建等實(shí)驗(yàn)； 3、及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)相關(guān)操作，并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反饋實(shí)驗(yàn)進(jìn)程及相關(guān)情況等。 應(yīng)聘要求： 1、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷； 2、專業(yè)學(xué)習(xí)成績優(yōu)秀，實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力強(qiáng)； 3、工作積極主動(dòng)、勤奮好學(xué)、有較強(qiáng)的責(zé)任心。

職位描述：

工作職責(zé):
1、做好找商和市場開發(fā)日常工作，確保開發(fā)計(jì)劃和重點(diǎn)品種的落實(shí)與完成，不斷提高產(chǎn)品市場覆蓋率；
2、做好客戶上量管理和指導(dǎo)工作，努力達(dá)成銷售目標(biāo)；
3、根據(jù)所負(fù)責(zé)區(qū)域藥品招標(biāo)情況，協(xié)同做好整個(gè)招投標(biāo)過程的跟標(biāo)工作，根據(jù)具體要求，積極做好關(guān)于藥品物價(jià)備案，醫(yī)保備案等工作；
4、及時(shí)向客戶傳達(dá)公司產(chǎn)品信息及銷售政策，帶頭和推進(jìn)區(qū)域內(nèi)的學(xué)術(shù)推廣工作，做好客戶和終端的學(xué)術(shù)和營銷座談指導(dǎo)交流工作；
5、充分掌握公司產(chǎn)品知識(shí)，相關(guān)疾病知識(shí)和臨床背景知識(shí)；及時(shí)了解學(xué)習(xí)公司市場銷售策略，積極參與區(qū)域各類學(xué)術(shù)活動(dòng)計(jì)劃的實(shí)施。
任職資格:
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，醫(yī)藥、營養(yǎng)、食品相關(guān)專業(yè)；
2、具有社會(huì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)或?qū)W生社團(tuán)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、為人誠實(shí)正直，工作積極主動(dòng)，樂觀向上，善于自我激勵(lì)和承受壓力；
4、良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、擁有自我學(xué)習(xí)的愿望和強(qiáng)烈的進(jìn)取心。

職位描述：

主要工作職責(zé) :

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量保證活動(dòng)，包括在產(chǎn)品生命周期中支持產(chǎn)品開發(fā)團(tuán)隊(duì)開展符合適用法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求與設(shè)計(jì)控制流程要求的設(shè)計(jì)開發(fā)活動(dòng)，為產(chǎn)品開發(fā)團(tuán)隊(duì)提供設(shè)計(jì)控制流程、適用醫(yī)療器械法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的咨詢或培訓(xùn)，指導(dǎo)開發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)過程定義與策劃， 審核設(shè)計(jì)開發(fā)交付件， 評(píng)審、批準(zhǔn)產(chǎn)品變更等。

2、參與本地化產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移過程中各階段交付成果的評(píng)審以及相關(guān)活動(dòng)，確保交付成果符合羅氏總部及當(dāng)?shù)氐馁|(zhì)量法規(guī)要求，并符合公司業(yè)務(wù)需求。

3、參與注冊(cè)人制度產(chǎn)品和獨(dú)立軟件產(chǎn)品生命周期內(nèi)的質(zhì)量管理活動(dòng)，主要包括產(chǎn)品變更管理，對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)控，產(chǎn)品上市放行及NC/CAPA/SCAR的評(píng)審和關(guān)閉等。

4、溝通、培訓(xùn)、監(jiān)測本地法規(guī)和總部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在當(dāng)?shù)氐膱?zhí)行并協(xié)助GMP相關(guān)質(zhì)量體系的建立和維護(hù)工作。

5、質(zhì)量文件、記錄的控制及變更文件的控制。文件分類歸檔，保留完好。

6、協(xié)調(diào)及支持完成公司內(nèi)部及外部的質(zhì)量方面的審核工作。

7、遵循羅氏所有合規(guī)要求，包括但不限于羅氏信息安全，羅氏商業(yè)中的行為，羅氏競爭法互動(dòng)對(duì)話，羅氏安全健康環(huán)境等，合法合理開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
8、了解并執(zhí)行直線經(jīng)理的SHE職責(zé)（詳見SHE手冊(cè)相關(guān)定義）。

基本任職資格:

1、醫(yī)療器械/機(jī)械/自動(dòng)化/計(jì)算機(jī)/電子/電氣/生物工程/醫(yī)學(xué)/生化/臨床檢驗(yàn)等本科以上學(xué)歷。

2、熟練掌握英語口語及書面表達(dá)。
3、熟練應(yīng)用微軟辦公軟件。
4、了解醫(yī)療器械法規(guī)。
5、2年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉ISO13485管理體系、GMP等法規(guī)。醫(yī)療器械新產(chǎn)品開發(fā)或本地化項(xiàng)目質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者尤佳。