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職位描述：

1、負責公司一、二類新產品注冊相關文件撰寫 2、協(xié)助上級完成產品相關信息整理、追蹤注冊流程 3、與市、區(qū)級藥監(jiān)部門保持溝通，完成產品注冊 4、協(xié)助質量部門建立產品體系，完成體系認證，并保證體系在公司內部正常運行。 任職要求 生物學及檢驗學、醫(yī)學相關專業(yè)優(yōu)先。

職位描述：

崗位職責： 1. 按時完成項目的數(shù)據(jù)分析工作； 2.對于技術支持提出的問題及時進行有效反饋和跟進； 3. 協(xié)助技術支持進行相關的培訓工作； 4. 有生物信息技術相關工作經(jīng)驗，至少掌握一門編程語言（MATLAB、R、perl、python）的使用，熟悉Linux系統(tǒng)尤佳。 任職要求： 1、 生物信息學、統(tǒng)計學、數(shù)學或計算機相關專業(yè)大專及以上學歷 ； 2、有較強的編程能力， 熟悉使用業(yè)內常用的語言，Python，MATLAB、R等； 3、有較強的學習能力，良好的溝通與表達能力，能承受工作壓力，具有團隊合作精神； 4、歡迎優(yōu)秀應屆畢業(yè)生申請，有工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

職位描述：

職責描述： 1.按照SOP完成細胞培養(yǎng)、傳代、凍存、送檢等相關工作 2.按照SOP根據(jù)實驗設計完成基本細胞實驗，收集實驗數(shù)據(jù) 任職要求： 生命科學、生物技術、生物工程、醫(yī)學、藥學、化學、動物學等相關專業(yè)本科/碩士/博士畢業(yè)生（應屆往屆畢業(yè)生皆可,往屆視工作經(jīng)驗,待遇可上浮）。 招聘人數(shù)：10人

職位描述：

負責公司相關儀器、設備產品的售后技術支持工作，包括儀器維修、安裝、培訓等工作，提高客戶滿意度。
崗位職責：
1.設備安裝：按照公司規(guī)定的安裝流程及時上門安裝；
2.設備維修：根據(jù)公司的維修流程及時給客戶進行儀器的維修；
3.PM服務、維保服務及服務報價內容的整理；
4.協(xié)助公司開發(fā)新客戶和維護客戶關系。
任職要求：
1.大專以上學歷、機電一體化相關專業(yè)，要求對機械及電子方面有維修有實際的動手能力；
2.3年以上相關工作經(jīng)驗，具有生產線設備維護或科研儀器維修工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.英語良好;能熟練閱讀英文操作手冊及維修手冊；能夠讀寫日常的英文郵件。

職位描述：

【工作內容】
1.負責公司ISO14001環(huán)境管理體系及ISO45001職業(yè)健康安全管理體系的建立、實施與持續(xù)改進，確保體系有效運行；
2. 主導體系文件的編寫、更新與維護，確保符合相關標準及法規(guī)要求；
3.組織并協(xié)調內外部審核工作，推動公司順利通過認證及復審；
4.協(xié)助部門開展EHS相關培訓與宣導，提升員工安全環(huán)保意識和合規(guī)操作能力；
5.配合公司其他部門，落實EHS管理要求，保障生產運營安全與環(huán)保合規(guī)。
6.組織開展安全培訓、隱患排查及應急演練，提升員工安全意識和應對能力；
7.協(xié)助完成環(huán)保、消防、職業(yè)衛(wèi)生等各類合規(guī)性檢查及整改工作；
8.組織開展安全培訓、隱患排查及應急演練，提升員工安全意識和應對能力；

【任職要求】
1.大專及以上學歷，環(huán)境工程、安全工程、化學工程或相關專業(yè)；
2.具備3年以上EHS管理經(jīng)驗，有生物制藥行業(yè)背景者優(yōu)先；
3. 熟悉ISO14001和ISO45001體系運作流程，精通體系文件編寫與管理；
4.熟悉EHS管理體系及相關法律法規(guī)，具備良好的溝通協(xié)調能力和問題解決能力；
5.持有注冊安全工程師或相關資質證書者優(yōu)先考慮。
6. 具備良好的溝通協(xié)調能力、責任心及抗壓能力。

上班時間：8:30-17:00（雙休）
發(fā)薪日:10日
上班地址：上海市松江區(qū)葉榭鎮(zhèn)葉合路59弄
入職繳納五險一金 補充醫(yī)療保險 免費班車 績效獎金 定期體檢 員工旅游 雙通道晉升 福利完善 環(huán)境舒適
班車地點:1號線蓮花路，13號線真北路，9號線松江新城，松江體育中心，金山石化

職位描述：

1.負責新產品以及新工藝的研究與開發(fā)，工藝、標準文件的制定或修訂； 2.蜂產品以及休閑食品的基礎性研究； 3.食品生產工藝的基礎性研究； 4.參與食品安全相關法律法規(guī)的研究； 5.參與相關的專利策劃與編寫工作

職位描述：

崗位職責：

1?、負責細胞的復蘇，培養(yǎng)，凍存工作；

2?、負責CHO細胞培養(yǎng)工藝的建立及優(yōu)化（搖瓶、反應器細胞培養(yǎng)）；

3?、負責為下游研發(fā)提供相關樣品；

4?、建立和完善細胞培養(yǎng)相關文件，SOP及驗證方案撰寫。

任職條件：

1、本科及以上學歷、細胞生物學或相關專業(yè)

2、工作經(jīng)驗：3年及以上；

3、具有哺乳動物細胞懸浮培養(yǎng)、生物反應器操作經(jīng)驗優(yōu)先；

4、了解各項動物細胞培養(yǎng)基礎技術，熟練細胞培養(yǎng)相關儀器使用和維護，思路清晰，善于思考，可獨立設計并分析實驗；

5、?責任心強，嚴謹認真，具有團隊意識。

職位描述：

主要從事新型酶制劑的開發(fā)及其工業(yè)應用研究。具體工作涉及到： 1. 基因的克隆及其表達，蛋白質的生化表征及在食品、保健品、醫(yī)藥、飼料等行業(yè)的應用研究。 2. 應用生物酶法生產低聚糖等生理活性物質。 3. 進行酶發(fā)酵生產工藝的實驗室優(yōu)化和工業(yè)化中試試驗。 任職職格： 1. 要求分子生物學、生物化學、微生物學、發(fā)酵工程或生物技術等專業(yè)本科以上畢業(yè)，有無工作經(jīng)驗均可。 2. 專業(yè)基礎扎實，實驗動手能力強。 3. 特別熱愛研發(fā)工作，有較好的團隊協(xié)作精神。 職能類別：生物工程/生物制藥動物營養(yǎng)/飼料研發(fā)

職位描述：

崗位職責 1、哺乳動物細胞培養(yǎng)； 2、RNA提取、轉錄、定量PCR； 3、蛋白質提取、電泳、western雜交； 4、細胞房日常管理 任職要求： 1、本科學歷，男女不限； 2、具備從事細胞生物學、分子生物學等涉及細胞培養(yǎng)、RNA和蛋白實驗的經(jīng)驗。 工作地點：上海東華大學松江校區(qū)生物所 招聘人數(shù)：1人

職位描述：

1. 協(xié)助研發(fā)工程師，完成對新產品開發(fā)的計劃制定和跟蹤； 2. 協(xié)助相關新產品研發(fā)試樣、生產試樣和正式生產； 3. 協(xié)助相關產品修改方案的跟蹤和記錄； 4. 協(xié)助完成關于產品規(guī)格書； 5. 完成研發(fā)部數(shù)據(jù)文件的有效管理； 6. 日常部門工作的完成；

職位描述：

工作職責：

● 在公司政策和程序指引下傳達醫(yī)學信息,以合法合規(guī)方式達成公司指標；
● 及時提供市場信息并做出適當建議；
● 申請和報銷 PIM、院內會和MICS區(qū)域內的院間會；
● 與客戶建立良好關系，保持公司形象；
● 能夠就合規(guī)要求嚴于律己，嚴格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準則以及相關法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓；嚴守誠信，保持真實透明，如實準確報銷真實發(fā)生且符合公司政策的費用；如對工作中遇有合規(guī)疑問主動向經(jīng)理、衛(wèi)星團隊/法務/內控/合規(guī)團隊咨詢。

任職條件：

● 認可公司價值觀，為人誠實正直；
● 具有良好的溝通能力和強烈的學習愿望；
● 工作積極，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
● 大?；蛞陨蠈W歷，醫(yī)學，藥學，生命科學等相關專業(yè)優(yōu)先；
● 熟練使用MS Office，英語良好。
● 內部候選人申請崗位空缺還須確保本人在前12個月內在輝瑞工作期間無合規(guī)警告以上處分記錄并需對過往接受的任何等級的合規(guī)處分記錄進行如實披露，以及沒有正在被調查中 。

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

Sales

職位描述：

Why KOL/ HCP/ Patients Need You

Field-based medical colleagues provide therapeutic area /product expertise to health care providers. You will think big and demonstrate every day that we're a patient-centric company by looking to improve health outcomes for patients.

What You Will Achieve

Maximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in assigned territory. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and provide professional medical training to commercial teams.

How You Will Achieve It

Lead medical to medical communication

• Lead and develop regional level medical strategy in the designed therapeutic area
• KOL mapping in responsible region and conduct regular medical communication face to face and virtually.
• Organize regional level medical to medical meeting and activities with KOLs to deliver cutting edge medical information of defined therapeutic area and assigned products
• Conduct medical educational meeting to introduce new concept to help doctors to improve patients’ outcome and advance their research capability
• Speak at medical communication meeting at national and regional level.
• Provide timely feedback of KOL’s comments and insights to supervisors and relevant medical advisors
• Respond medical inquiries as needed.
• Establish good academic relationship with regional academic origination at defined therapeutic area.
• Cooperate and align with medical advisors to engage KOLs

Medical input to product medical and brand plan

• Collect, analyze, and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development
• Work with (Senior) medical advisor and local marketing manager proactively to assist product strategy implementation

Implementation clinical research

• Support Pfizer sponsored Non interventional study at regional level.
• Support Non-Pfizer sponsored investigator-initiated product-related clinical research at regional level.
• Discuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s ISR based on ISR strategies
• Facilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and ISR researcher; and follow up ISR on its progress according to timeline

Implementation medical program and activities

• Develop KOL engagement related conference or program plan based on regional level medical strategy
• Implement conference or program according to timeline and with good quality.

Improve sale team medical ability through medical training, literature delivery and medical knowledge

• Organize face to face meeting or online meeting to cascade medical information to improve sale team’s medical ability
• Provide customized response for common medical queries in the field for assigned products.
• Present at POA and regional sales meetings for medical information

Collaborate with SMEs to jointly boost customer experience and satisfaction by enhanced scientific exchange, broader market coverage, faster responses

• Collaborate with commercial account SME, for medical solutions to HCP, via the internal strategic alignment
• Provide RWE related consultation and cooperation to HCP, with Medical RWE expert’s support
• Set up and facilitate Pre-launch medical work in the field, with Medical Pre-launch team’s guidance
• Facilitate the related work to ensure Patient centricity, with Medical Patient Engagement’s guidance

Ensure company’s medical compliance

• Implement medical programs and activities within medical compliance
• Communicate medical information with compliance
• Ensure timely SOP learning, and daily practice compliant with SOPs.
• Ensure collaboration with commercial colleagues within medical compliance

QualificationsMust-Have

• Technical
• Therapeutic area knowledge: background with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic area
• Language: Proficiency in oral and written English
• Software: Good at Microsoft Office software
• Strong business acumen
• Cross functional leadership skill
• Strong communication and influencing skill
• Managerial
• Sustain Focus on Performance
• Create an Inclusive Environment
• Encourage Open Discussion and Debate
• Manage Change
• Develop People
• Align Across Pfizer
• Education
• Medical or Biopharmaceutical related Background, Public health related background for vaccine, Master Degree or above, Ph D or MD in the defined therapeutic area is preferred.

Nice-to-Have

• About 2 years clinical practice or medical affairs experience in other multinational pharmaceutical companies
• Good medical knowledge in the defined therapeutic area
• Good understanding about pharmaceutical business
• Abundant clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

職位描述：

職位描述： 1、負責操作實驗室常規(guī)分子生物學實驗； 2、負責操作高通量測序各類文庫構建等實驗； 3、及時完成實驗相關操作，并向上級領導反饋實驗進程及相關情況等。 應聘要求： 1、分子生物學、遺傳學、微生物學、醫(yī)學等相關專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷； 2、專業(yè)學習成績優(yōu)秀，實驗動手能力強； 3、工作積極主動、勤奮好學、有較強的責任心。

職位描述：

工作職責:
1、做好找商和市場開發(fā)日常工作，確保開發(fā)計劃和重點品種的落實與完成，不斷提高產品市場覆蓋率；
2、做好客戶上量管理和指導工作，努力達成銷售目標；
3、根據(jù)所負責區(qū)域藥品招標情況，協(xié)同做好整個招投標過程的跟標工作，根據(jù)具體要求，積極做好關于藥品物價備案，醫(yī)保備案等工作；
4、及時向客戶傳達公司產品信息及銷售政策，帶頭和推進區(qū)域內的學術推廣工作，做好客戶和終端的學術和營銷座談指導交流工作；
5、充分掌握公司產品知識，相關疾病知識和臨床背景知識；及時了解學習公司市場銷售策略，積極參與區(qū)域各類學術活動計劃的實施。
任職資格:
1、?？萍耙陨蠈W歷，醫(yī)藥、營養(yǎng)、食品相關專業(yè)；
2、具有社會實踐經(jīng)驗或學生社團工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3、為人誠實正直，工作積極主動，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
4、良好的溝通表達能力及團隊合作精神；
5、擁有自我學習的愿望和強烈的進取心。

職位描述：

主要工作職責 :

1、負責公司產品質量保證活動，包括在產品生命周期中支持產品開發(fā)團隊開展符合適用法規(guī)、標準要求與設計控制流程要求的設計開發(fā)活動，為產品開發(fā)團隊提供設計控制流程、適用醫(yī)療器械法規(guī)、標準的咨詢或培訓，指導開發(fā)團隊進行產品開發(fā)過程定義與策劃， 審核設計開發(fā)交付件， 評審、批準產品變更等。

2、參與本地化產品生產轉移過程中各階段交付成果的評審以及相關活動，確保交付成果符合羅氏總部及當?shù)氐馁|量法規(guī)要求，并符合公司業(yè)務需求。

3、參與注冊人制度產品和獨立軟件產品生命周期內的質量管理活動，主要包括產品變更管理，對受托生產企業(yè)的質量監(jiān)控，產品上市放行及NC/CAPA/SCAR的評審和關閉等。

4、溝通、培訓、監(jiān)測本地法規(guī)和總部質量標準在當?shù)氐膱?zhí)行并協(xié)助GMP相關質量體系的建立和維護工作。

5、質量文件、記錄的控制及變更文件的控制。文件分類歸檔，保留完好。

6、協(xié)調及支持完成公司內部及外部的質量方面的審核工作。

7、遵循羅氏所有合規(guī)要求，包括但不限于羅氏信息安全，羅氏商業(yè)中的行為，羅氏競爭法互動對話，羅氏安全健康環(huán)境等，合法合理開展業(yè)務活動。
8、了解并執(zhí)行直線經(jīng)理的SHE職責（詳見SHE手冊相關定義）。

基本任職資格:

1、醫(yī)療器械/機械/自動化/計算機/電子/電氣/生物工程/醫(yī)學/生化/臨床檢驗等本科以上學歷。

2、熟練掌握英語口語及書面表達。
3、熟練應用微軟辦公軟件。
4、了解醫(yī)療器械法規(guī)。
5、2年以上醫(yī)療器械生產質量管理管理工作經(jīng)驗，熟悉ISO13485管理體系、GMP等法規(guī)。醫(yī)療器械新產品開發(fā)或本地化項目質量管理工作經(jīng)驗者尤佳。